前沿生物（688221）11月5日晚间通告，公司收到了国家药监局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，获准凭证既定计划举行已上市产品艾可宁?的新增维持治疗顺应症Ⅱ期临床试验。艾可宁?是公司自主研发的国家1.1类新药，也是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂。在全球主要市场，我们拥有自主知识产权
；诿4周给药1次的长效抗病毒计划，我们正在探索维持治疗顺应症的可能性。这将有助于降低给药频次，提高患者用药依从性，带来长效的两药简化抗病毒组合计划，为HIV熏染者带来更多益处。该生长将对艾可宁?的商业化爆发起劲影响。